Niox Vero® est un appareil de mesure de la FeNO destiné au diagnostic et au suivi de l’asthme. Il est désormais bien établi que le FeNO est un marqueur fiable de l’inflammation bronchique. En effet, la majorité des patients asthmatiques de type 2/éosinophiliques présentent des niveaux plus élevés d’oxyde nitrique (NO) dans l’air expiré1 .

Niox Vero®

Type Electro-chimique
Mesures possibles NO Bronchique

NO Nasal (en option)

Plage de mesure 5 – 300 ppb (mode standard, 6 s, modes Contrôle Qualité et mode Ambiant)

5 – 2000 ppb (mode Nasal) 5 – 2000 ppb (mode Nasal)

Limite basse de détection 5 ppb
Linéarité r2 ≥ 0.998, pente 0.95 – 1.05, interception  ± 3 ppb
Précision < 3 ppb pour les valeurs <30 ppb ; < 10% pour les valeurs ≥ 30 ppb
Méthode Temps d’expiration de 10 s ou 6 s (mode pédiatrique

La pression doit être maintenue entre 10 et 20 cmH2O pour atteindre un débit expiré de 50 ± 5 ml/s. La mesure est interrompue si la pression n’est pas maintenue dans l’intervalle. Un signal d’alerte retentit à 10 – 12 et 18 – 20 cmH2O.

Dispositif de classe In Vitro non listé selon la directive aux dispositifs médicaux 93/42/CEE du conseil européen en matière des dispositifs médicaux. Ces dispositifs médicaux : des produits de santé réglementés qui portent au titre de cette réglementation le marquage CE. « Niox Vero® » est une marque déposée de Circassia. Consulter le mode d’emploi avant toute utilisation.

  • 1 FeNO as a biomarker guide for inhaled corticosteroid step down in patients with mild-to-moderate well-controlled asthma. Anh Tuan Dinh-Xuan, Guy Brusselle. European Respiratory Journal 2020 55: 2001319;
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