Niox Vero® est un appareil de mesure de la FeNO destiné au diagnostic et au suivi de l’asthme. Il est désormais bien établi que le FeNO est un marqueur fiable de l’inflammation bronchique. En effet, la majorité des patients asthmatiques de type 2/éosinophiliques présentent des niveaux plus élevés d’oxyde nitrique (NO) dans l’air expiré1 .

Niox Vero®

TypeElectro-chimique
Mesures possiblesNO Bronchique

NO Nasal (en option)

Plage de mesure5 – 300 ppb (mode standard, 6 s, modes Contrôle Qualité et mode Ambiant)

5 – 2000 ppb (mode Nasal) 5 – 2000 ppb (mode Nasal)

Limite basse de détection5 ppb
Linéaritér2 ≥ 0.998, pente 0.95 – 1.05, interception  ± 3 ppb
Précision< 3 ppb pour les valeurs <30 ppb ; < 10% pour les valeurs ≥ 30 ppb
MéthodeTemps d’expiration de 10 s ou 6 s (mode pédiatrique

La pression doit être maintenue entre 10 et 20 cmH2O pour atteindre un débit expiré de 50 ± 5 ml/s. La mesure est interrompue si la pression n’est pas maintenue dans l’intervalle. Un signal d’alerte retentit à 10 – 12 et 18 – 20 cmH2O.

Conformément à l’article CSP R5213-2 :

Modèle Usine | PosterMyWall  Fabricant : Circassia – Upsala
Marquage CE - JPM  Dispositif in Vitro selon la directive aux dispositifs médicaux 93/42/CEE et 2007/47/CE du conseil européen en matière des dispositifs médicaux
  Lire attentivement les instructions figurant dans la notice qui accompagne le dispositif médical. Photos non contractuelles

  • 1 FeNO as a biomarker guide for inhaled corticosteroid step down in patients with mild-to-moderate well-controlled asthma. Anh Tuan Dinh-Xuan, Guy Brusselle. European Respiratory Journal 2020 55: 2001319;
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